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La Mebicar (Tetramethyltetraazabicyclooctandionum) - il farmaco appartiene all'anxiolytic, protettivo dalla pressione, neuroprotective gli agenti. Migliora il rifornimento di ossigeno del tessuto myocardium; normalizza l'equilibrio di elettrolita deteriorato del sangue, il contenuto di ioni di potassio nel plasma, celle di sangue rosse e le celle del myocardium; accresce la sintesi di proteina e le risorse di energia di cella aumentate.
Si adatta ha disturbato il sonno di notte senza avere un'azione ipnotica diretta. Non ha effetto anticholinergic e miorelaksantnm, non viola la coordinazione di movimenti. Agevola o allevia sindromi da astinenza di nicotina.
Il farmaco appartiene al gruppo di tranquillanti di giorno e non ha azione ipnotica diretta, comunque, nel trattamento potentiates l'effetto di altri farmaci ipnotici. Con uso a lungo termine del farmaco ha annotato il miglioramento di sonno notturno, normalizzazione di modelli di sonno, agevolando il sonno, riduca la frequenza di incubi.
Inoltre, il farmaco ha un effetto nootropic forte, promuove la normalizzazione dello stato con pressione e pressione mentale. La Mebicar migliora la memoria e la capacità di esprimere pensieri chiaramente, ottimizza il processo di riflessione, ha un effetto segnato in pararegistri, moralizzazione, incoerenza e accelerazione di discorso.
Mebicar aiuta a ridurre il ritiro di alcool e di nicotina.
Ha un effetto di antiossidante, protegge celle da radicali liberi e composti di perossido. Ha proprietà normastenicheskimi. Il farmaco aiuta a normalizzare il metabolismo lipid modificando il rapporto di densità bassa lipoprotein e densità alta lipoprotein, riduce il livello di colesterolo nel sangue.
La Mebicar nel trattamento di pazienti che soffrono di cardiopatia ischemica migliora l'infarto trophism, a causa di un aumento di corrente sanguigna coronaria. Sotto l'influenza del farmaco aumenta la forza di contrazioni cardiache, la permeabilità vascolare normale, riduce la viscosità di sangue, ha ridotto l'aggregazione erythrocyte intravascolare.
Il farmaco non causa l'euforia, non ha sviluppato la dipendenza e la dipendenza.
Il farmaco dopo amministrazione orale è bene assorbito nel tratto gastrointestinale. All'inerzia chimica del farmaco non intacca l'immissione di cibo a dimensione mebicar di assorbimento del farmaco. Il farmaco è elaborato durante 20-30 minuti e dura fino a 6 ore. Il farmaco non è metabolized e si accumula nel corpo. La mezzovita è circa 18 ore. Scriva principalmente nell'urina in forma immutata è l'uscita al 90% della dose durante il primo giorno.
Ritorni con urina completamente durante il giorno
Testimonianza:
Uso suggerito:
Dentro, senza badare a pasti.
Secondo 0.3-0.9 g 2-3 volte al giorno.
La dose sola massima - 3 g ogni giorno - il tasso di cambio di 10 per la prevenzione e il trattamento - da alcuni giorni a 2-3 mesi, secondo la situazione, per disturbi mentali - fino a 6 mesi.
Effetti collaterali:
Le reazioni allergiche (che prudono) a dosi alte - una diminuzione leggera a breve scadenza in pressione del sangue, hyperthermia (aumentano di temperatura del corpo a 1-1.5 ° C), la dispepsia. L'abbassamento di pressione del sangue e temperatura del corpo non è un indizio per cessazione del farmaco e è normalizzato indipendentemente.
Interazioni della droga:
Accresce l'effetto di sonniferi e farmaci.
Imballaggio:
Immagazzinamento:
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