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Iniezione di Cereton 250mg/ml 5 fiale

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Cereton (Cholini alfosceras, Choline alfoscerate) - nootropic agente. holinostimulyator centrale, in cui la composizione contiene il 40.5% metabolicamente ha protetto choline. La protezione metabolica promuove il rilascio di choline nel cervello. Provvede phosphatidylcholine e sintesi di acetilcolina in membrane neuronal, migliora la corrente sanguigna e aumenta i processi metabolici nel sistema nervoso centrale e attiva la formazione reticolare. La corrente sanguigna di aumenti la velocità lineare sulla parte, la lesione cerebrale traumatica, promuove la normalizzazione delle caratteristiche di spaziotempo: attività bioelectric spontanea del cervello, regresso di sintomi neurologici focali e ricupero di coscienza; ha un effetto positivo sulle risposte cognitive e comportamentali in pazienti con malattie cerebrovascular (encephalopathy circolatorio ed effetti residui di circolazione cerebrale). Ha un preventivo e un effetto correttivo sui fattori pathogenetic di involutional psychoorganic la sindrome modifica la membrana neuronal phospholipid la composizione: coinvolto nella sintesi di phosphatidylcholine (la membrana phospholipid), migliora la plasticità di membrane neuronal. Stimola il rilascio di acetilcolina in condizioni fisiologiche dipendenti dalla dose, migliora la trasmissione synaptic, la funzione dei recettori. Nessun effetto sul ciclo riproduttivo e ha teratogenic, mutagenic l'effetto.

Choline alfostserat - componente di Cereton funzionante. La sostanza ha un effetto neuroprotective a causa del rifornimento diretto di choline alle celle cerebrali. Choline nella preparazione è protetto dall'azione di enzimi, garantendo la sua consegna per attuare un effetto terapeutico. Choline ha usato per la sintesi di acetilcolina, phosphatidylcholine. Questo provvede neuronal migliorato synaptic la trasmissione, aumenta l'elasticità della membrana di celle neuronal, normalizza la funzione dei recettori intaccati, così come il miglioramento della capacità di celle rigenerative nel cervello.

L'assicurazione di cervello choline accresce la corrente sanguigna cerebrale, stimoli il metabolismo cellulare con l'attivazione della formazione reticolare. Sullo sfondo di Cereton della droga un aumento di velocità di sangue di aree intaccate del cervello, regresso di sintomi neurologici, così come miglioramento di capacità cognitive. Cereton normalizza le caratteristiche di attività bioelectric del cervello di natura spontanea.

Testimonianza:

• acuto (l'iniezione) e i periodi di ricupero di lesione cerebrale traumatica grave e colpo di ischemic, i hemorrhagic accarezzano il periodo di ricupero succedendo con sintomi emisferici focali o sintomi di lesioni del gambo cerebrale;
• sindrome psycho-organica sullo sfondo d'involuzione e cambiamenti degenerativi nel cervello;
• i disordini cognitivi (i disordini di funzione mentale, memoria, la confusione, il disorientamento, diminuisce in motivazione, iniziativa e capacità di concentrarsi), compreso: demenza ed encephalopathy;
• psevdomelanholiya senile.

Controindicazioni:

• Ipersensibilità al farmaco;
• stadio acuto di colpo di hemorrhagic;
• gravidanza; allattamento al seno;
• bambini meno di 18 anni (a causa di mancanza di dati).

Pharmacokinetics:

Quando l'amministrazione parenteral (10 mg / il kg) Cereton prevalentemente si accumula nel cervello, i polmoni e il fegato. L'assorbimento - il 88% può facilmente penetrare la barriera cerebrale dal sangue (Oralmente la concentrazione nel cervello - il 45% di questo in plasma). Il 85% leggero del farmaco è excreted nella forma di biossido di carbonio, il resto (il 15%) excreted dai reni e nell'intestino.

Overdose:

Ci può essere nausea. Trattamento: terapia sintomatica.

Effetti collaterali:

Può provocare la nausea (principalmente nell'attivazione del dopaminergic), in tal caso la dose più bassa.

Reazioni allergiche.

Iniezione

Dal sistema digestivo: stitichezza, diarrea, mucosal aridità della bocca, gola.

Dal sistema nervoso: mal di testa, sonnolenza, insonnia, aggressività, ansia, nervosismo, ischemia cerebrale, convulsioni, capogiro.

Per la pelle: eruzione, urticaria.

Altro: dolore nel sito d'iniezione, la frequenza aumentata di urination.

Interazioni della droga:

Le indagini di interazioni possibili non hanno rivelato nessun influenza di reazioni importante di farmaci sul pharmacokinetics e Cereton pharmacodynamics. Trattamento simultaneo con adsorbents e capsule indesiderabili a causa della possibilità di adsorbimento fisico di molecole della sostanza attiva sorbents.

Uso suggerito:

In condizioni acute la soluzione è amministrata endovenosamente (rallentano) o da iniezione intramuscolare profonda di 1000 mg (1 ampolla) per giorno durante 10-15 giorni.

Imballaggio:

• Si trova in imballaggio originale. L'articolo è la marca nuova e chiusa.

Immagazzinamento:

• Si tenga lontano da luce del sole diretta.
• Tenga chiuso e lontano da bambini.
• Deposito in posto secco a temperatura di camera.
• Non superi la temperatura d'immagazzinamento più in alto che 25 C

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